Проблема людей, страдающих тяжелой болезнью Бехтерева, или ревматоидным артритом, в Приморском крае стоит очень остро. Страшная болезнь неизлечима и практически во всех случаях приводит к инвалидности. Заболеванию, причины которого до сих пор вызывают ожесточенные споры в медицинском сообществе, подвержены люди в любом возрасте. У заболевшего человека разрушаются суставы, вымывается хрящевая ткань, он не может двигаться, а каждое движение вызывает жуткую боль. Лечение сводится к приему препаратов, тормозящих процессы разрушения в организме. Об этом передает ДВ-РОСС.

В Приморском крае наиболее остро стоит проблема обеспечения заболевших детей бесплатными медикаментами. Бесплатно жизненно важное лекарство сейчас можно получить только в условиях стационара. Для больных детей это звучит как приговор и предполагает круглогодичное пребывание на больничной койке, настоящую жизнь в больнице, хотя за границей проблему можно решить быстрее — например, россиянам доступна замена коленного сустава в израиле. В то время как другие субъеты России уже свободно практикуют выдачу бесплатных лекарств для лечения на дому, в Приморье такая практика отсутствует. На злободневный вопрос о причинах подобного явления в пресс-центре «Комсомольской правды» попытались ответить специалисты.

По словам главного врача краевой детской клинической больницы №2 Нины Зеленковой, сейчас в Приморье выявлено 50 детей с ревматологическими заболеваниями, 32 ребенка уже имеют инвалидность. 10 из них получают так называемую цитакиновую терапию — лечение дорогостоящими препаратами импортного и отечественного производства. Делается это за счет Фонда обязательного медицинского страхования, но при условии, что ребенок находится в больнице. Если малыша забирают домой, то лекарство родители должны покупать за свои деньги.

Проблема усугубляется тем, что цены на препараты для лечения такого рода заболеваний очень высоки. Отечественные лекарства, как правило, дешевле, но и их цена начинается от 30000 рублей за упаковку, которой хватает на месяц. И это только для легких форм болезни. Стоимость лечения тяжелых случаев может достигать 150 тысяч рублей в месяц.

Естественно, что потянуть такие расходы родители больных детей не могут. Ведь многие из них нигде не работают, потому что должны ухаживать за своими детьми.

По идее, таким семьям должно помочь государство, которое может обеспечить детей-инвалидов всеми необходимыми лекарствами. Однако эта болезнь не была внесена в краевой реестр социально-опасных заболеваний, а многие необходимые препараты не вошли в список бесплатных лекарств.

При этом, по словам врачей, сейчас в крае есть всего лишь три детских специалиста-ревматолога, и попасть к ним на прием можно только во Владивостоке.

— Очень остро стоит проблема создания официального кабинета цитакиновой терапии, — говорит главный педиатр Приморского края Елена Ибрагимова, — Сейчас получить необходимое лечение можно только в краевой детской поликлинике № 2. Вопрос об открытии новых ревматологических коек еще решается.

Приглашенный на обсуждение депутат Государственной Думы РФ Алексей Корниенко считает, что в возникшей ситуации есть и вина самих врачей. По его словам, региональная программа финансирования лекарственного обеспечения льготников разрабатывается самими медиками. И внесение в список необходимых для лечения лекарств — это их задача. Однако депутат пообещал официально обратиться к губернатору и в Законодательное Собрание Приморья для помощи в решении этой проблемы.

Ведь, действительно, Приморский край оказался чуть ли не единственным регионом России, где существуют такие проблемы. Собравшиеся договорились о том, что все вместе займутся этим вопросом и через три месяца соберутся снова.