В Приморье объявлен сбор средств на лечение тяжелобольной девочки
Шестилетняя Вика Дапиро, у которой нет мамы и папы, проживает в детском доме Уссурийска, а в краевую клиническую детскую больницу №2 Владивостока поступает в периоды сильных обострений, когда уже начинает задыхаться. Девочка страдает тяжелой формой муковисцидоза (легочно-кишечная форма, хронический гнойный обструктивный бронхит, пневмофиброз). Это врожденное, очень тяжелое заболевание. По словам врачей, продолжительность жизни детей, страдающих таким заболеванием, составляет 14 лет, но при должном уходе и правильном лечении современная медицина позволяет таким детям выжить и вести более-менее полноценную жизнь. Об этом передает ДВ-РОСС.
Всего в Приморском крае проживает 34 ребенка, больных муковисцидозом. Но у всех у них есть родители, которые буквально выхаживают этих деток. У Вики родителей нет. Она не только лишена родительской заботы, но и шанса вовремя получать терапию.
Для полноценного лечения девочки требуются чрезвычайно дорогостоящие препараты, средства на которые не выделяются по государственной программе. Например, рыночная стоимость антибактериального препарата для ингаляций «Братимоб» колеблется в районе ста тысяч рублей, и это только один из нескольких дорогостоящих препаратов, необходимых для проведения полноценного курса лечения!
Помимо этого, Вика – кислородозависима, и ей необходимо не менее шести часов в день получать кислород через специальный аппарат – кислородный концентратор, которого в детском доме, разумеется, нет. Цены на такие аппараты колеблются от тридцати до шестидесяти тысяч рублей. Поскольку детки с подобным заболеванием особенно сильно подвержены риску развития синдрома дистрофии, необходимо дополнительное специальное питание, на которое также требуются средства.
Муковисцидоз – это неизлечимое заболевание, и сколько проживет девочка, напрямую зависит от регулярно повторяющихся курсов лечения. Если ребенок не будет вовремя получать терапию, это приведет к повышению вероятности тяжелых обострений и усугублению заболевания. Вике Дапиро очень нужен куратор – человек или компания (их может быть и несколько), которые возьмут на себя ежемесячный бюджет (любой) и будут помогать малышке мужественно бороться с тяжелым заболеванием, помогать Вике жить.
Если найдутся добрые люди, желающие помочь маленькой девочке, которые смогут перечислить средства на ее лечение, можно обратиться к представителю по тел. (423) 27-53-733 (Ася Старицина).
Каждый имеет право на жизнь!
Добавить комментарий