Top.Mail.Ru

В Приморье объявлен сбор средств на лечение тяжелобольной девочки

Виктория Дапиро

Шестилетняя Вика Дапиро, у которой нет мамы и папы, проживает в детском доме Уссурийска, а в краевую клиническую детскую больницу №2 Владивостока поступает в периоды сильных обострений, когда уже начинает задыхаться. Девочка страдает тяжелой формой муковисцидоза (легочно-кишечная форма, хронический гнойный обструктивный бронхит, пневмофиброз). Это врожденное, очень тяжелое заболевание. По словам врачей, продолжительность жизни детей, страдающих таким заболеванием, составляет 14 лет, но при должном уходе и правильном лечении современная медицина позволяет таким детям выжить и вести более-менее полноценную жизнь. Об этом передает ДВ-РОСС.

Всего в Приморском крае проживает 34 ребенка, больных муковисцидозом. Но у всех у них есть родители, которые буквально выхаживают этих деток. У Вики родителей нет. Она не только лишена родительской заботы, но и шанса вовремя получать терапию.

Для полноценного лечения девочки требуются чрезвычайно дорогостоящие препараты, средства на которые не выделяются по государственной программе. Например, рыночная стоимость антибактериального препарата для ингаляций «Братимоб» колеблется в районе ста тысяч рублей, и это только один из нескольких дорогостоящих препаратов, необходимых для проведения полноценного курса лечения!

Помимо этого, Вика – кислородозависима, и ей необходимо не менее шести часов в день получать кислород через специальный аппарат – кислородный концентратор, которого в детском доме, разумеется, нет. Цены на такие аппараты колеблются от тридцати до шестидесяти тысяч рублей. Поскольку детки с подобным заболеванием особенно сильно подвержены риску развития синдрома дистрофии, необходимо дополнительное специальное питание, на которое также требуются средства.

Муковисцидоз – это неизлечимое заболевание, и сколько проживет девочка, напрямую зависит от регулярно повторяющихся курсов лечения. Если ребенок не будет вовремя получать терапию, это приведет к повышению вероятности тяжелых обострений и усугублению заболевания. Вике Дапиро очень нужен куратор – человек или компания (их может быть и несколько), которые возьмут на себя ежемесячный бюджет (любой) и будут помогать малышке мужественно бороться с тяжелым заболеванием, помогать Вике жить.

Если найдутся добрые люди, желающие помочь маленькой девочке, которые смогут перечислить средства на ее лечение, можно обратиться к представителю по тел. (423) 27-53-733 (Ася Старицина).

Каждый имеет право на жизнь!

Читайте ДВ-РОСС в Telegram

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован.


Powered by WordPress | Designed by: SEO Consultant | Thanks to los angeles seo, seo jobs and denver colorado Test

На данном сайте распространяется информация сетевого издания ДВ-РОСС. Свидетельство о регистрации СМИ ЭЛ № ФС 77 - 71200, выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 27.09.2017. Врио главного редактора: Латыпов Д.Р. Учредитель: Латыпов Д.Р. Телефон +7 (908) 448-79-49, электронная почта редакции primtrud@list.ru

При полном или частичном цитировании информации указание названия издания как источника и активной гиперссылки на сайт Интернет-издания ДВ-РОСС обязательно.


Яндекс.Метрика