В Приамурье могут отказать в лечении раковым больным. Такая страшная перспектива, которую озвучили российские онкологи, появилась в результате перехода с прямого бюджетного финансирования на систему ОМС. Об этом врачи официально предупредили Минздрав.

— По тарифам ОМС нам предлагается тратить на лечение одного больного максимум 20 тыс. руб., но желательно не более 40%, то есть не больше 8 тыс. руб., — говорит замдиректора Онкоцентра имени Н.Н. Блохина РАМН, доктор медицинских наук, профессор Сергей Тюляндин. — За каждый биохимический анализ крови из 10 показателей ОМС обещает перечислять нам 34 руб. 60 коп., притом что даже самые дешевые реагенты для такого анализа стоят не менее 150 рублей. Компьютерная томография по тарифам ОМС — 1,2 тыс. рублей. За такую сумму я не могу ее сделать.

По системе ОМС центру обещают выделить квоты на лечение 4 тыс. больных, тогда как нуждающихся на сегодняшний день — 26 тысяч, пишет «Мир новостей».

Больным на ранней стадии бесплатные лекарства и вовсе не дают с формулировкой «не положено по диагнозу». «Иными словами, пациентам предлагается подождать, пока болезнь перейдет в более тяжелую стадию», — констатируют в «Движении против рака».

Еще до перехода на ОМС обеспеченность раковых больных современными лекарствами составляла всего 20-25%. Остальных лечили устаревшими препаратами либо вообще ничем не лечили.

Тем, кто хочет лечиться, законодатели — пока в порядке обсуждения — предлагают покупать дополнительные медицинские полисы. Причем не единый полис, как практически во всех развитых странах, а по каждой болезни свой: отдельный по онкологии, другой по гематологии и так далее.

Если покупать один полис, то он на первый взгляд стоит недорого — страховая компания предлагает оформить страховку от рака за 5,5 тыс. в год (если вам меньше 35 лет) и за 9,5 тыс. (если ваш возраст от 35 до 49 лет). Людей более старшего возраста, у которых онкология наиболее вероятна, страховщики страховать не желают. Застраховаться можно минимум на пять лет.

На сегодня «раковые страховки» имеют около 30 тыс. россиян. Согласно прогнозам, в 2015 году их число увеличится в 10 раз, то есть до 300 тысяч. Однако для того, чтобы с полисами оказались все 500 тыс. вновь выявляемых ежегодно раковых больных, застраховаться должно… все население страны. Если же застрахуются только 300 тыс., то лишь одна тысяча из 500 тыс. заболевших сможет получить лечение по страховке.

Да и какое лечение предполагает страховка? Есть препараты полувековой давности за 100 руб., а есть современные за 100 тыс. Врачи сомневаются, что страховые компании разрешат им выписывать дорогие лекарства.

Как писал Телепорт, в Приамурье тоже возникают проблемы с обеспечением льготными лекарствами. Так, жительнице Благовещенска, которая проходит лечение, стараясь победить тяжелую болезнь, врачи прописали ряд препаратов, которые она должна получать бесплатно как льготница. Однако некоторые лекарства женщине пришлось приобретать за свой счет.

Мы отправили в областное министерство здравоохранения официальный запрос с просьбой разъяснить ситуацию. В нашем запросе был также вопрос «С какими льготными препаратами в Амурской области есть перебои в снабжении?» На него почему-то ответ не дали.

Но зато нам зачем-то решили разъяснить особенности законодательства о врачебной тайне — дескать, раз мы не предоставили документы, подтверждающие наше законное представительство Светланы, то и ответить в полном объеме нам не смогут. Это удивило, потому что вопросов, ответы на которые предполагают раскрытие чьей-либо врачебной тайны, мы и не задавали…

В ответе областного минздрава нам также сообщили телефон «горячей линии» в отделе лекарственного обеспечения: 8(4162) 200-768.

Критиковать действия чиновников областного здравоохранения, амурских врачей и работников аптек мы не беремся, ведь они действуют в рамках установленных государством законов. А нормы права, на наш взгляд, временами несколько несовершенные. Так, закупка лекарств для льготников осуществляется посредством проведения аукциона. Заказчик объявляет о некой потребности, потенциальные поставщики откликаются на извещение и борются за право осуществить поставку, понижая сумму закупки. Все, казалось бы, правильно и логично (с точки зрения бюджетных средств) кроме того, что в этой процедуре изначально заложена вероятность, что аукцион может не состояться. Попросту никто не захочет делать поставку — это ведь дело добровольное. Неужели для закупок таких важных товаров, как лекарства для инвалидов и других льготников, нельзя предусмотреть другой способ обеспечения, где вероятность успешной поставки была бы стопроцентной? Зачем «городить огород» и отрабатывать пока еще не совсем совершенные (на это указывает постоянные изменения законодательства о закупках, происходящие в последние годы) механизмы на больных ДЦП, раком, сахарным диабетом? Отсутствие возмещения за потраченные льготником деньги на лекарства, которые положены ему бесплатно, — тоже не очень понятная особенность закона.

Выходит, что государство гарантирует льготникам заботу (в данном случае — в виде льготных лекарств), а на деле получается, что ничего не гарантировано…