Сотрудники факультета фундаментальной медицины МГУ имени М. В. Ломоносова в сотрудничестве с учеными из ФНИЦ «Кристаллография и фотоника» РАН и из Северо-Восточного университета в США разработали новый тип противоракового средства. Результаты были опубликованы в журнале Pharmaceutical Research.

Ученым удалось с помощью частиц комплекса цитохрома с фосфолипидом кардиолипином (Цит-КЛ) вызывать программируемую гибель раковых клеток, причем даже тех, в которых была выработана резистентность к другим противораковым препаратам. Было показано, что действие частиц основано на их каталитической активности — способности образовывать свободные радикалы липидов в присутствии пероксида водорода или пероксида самих липидов», — рассказал Юрий Владимиров, автор статьи, доктор биологических наук, заведующий кафедрой медицинской биофизики факультета фундаментальной медицины МГУ.
Работу предлагается продолжить с целью создания противоракового средства принципиально нового типа, в основу которого положен комплекс Цит-КЛ. Этот комплекс существует и в нормальных клетках, где он используется для запуска апоптоза, регулируемого организмом. Планируется также разработать средства направленной доставки препарата к раковым клеткам. rambler.ru