Неонатальный скрининг в Приамурье позволяет выявить генетические заболевания у новорожденных на ранней стадии, предотвратив тяжелые последствия и инвалидность. Об этом передает ДВ-РОСС со ссылкой на правительство Амурской области.

С начала года важный скрининг на 38 наследственных заболеваний прошли 1419 новорожденных. По результатам обследований патологий не выявлено.

В прошлом году среди более 6 тысяч обследованных детей, наследственные болезни обмена веществ были диагностированы у 8 человек. Сейчас все дети получают своевременную терапию, чтобы вернуться к полноценной жизни.

Для проведения скрининга у младенца берут несколько капель крови из пятки. Образцы отправляют на исследование в лабораторию в Москве, результаты обычно готовы спустя 10-14 дней. Если возникает подозрение на заболевание, в течение первых суток с родителями связываются специалисты детской поликлиники по месту жительства и назначают дополнительное обследование.